摘要
研究表明,多发性骨髓瘤（MM）患者骨髓微环境对MM细胞增殖起至关重要的作用[1].乏氧被认为是影响肿瘤细胞增殖的一个重要微环境因素,其为许多实体瘤的共同特征,可通过促进靶基因的转录,引起新生血管的形成、糖酵解和红细胞生成增加[2].但乏氧状态对MM细胞增殖及凋亡影响的机制仍不清楚.已有文献表明：恶性肿瘤组织不同部位PO2不同,有良好脉管的区域PO2大约为5％,而坏死区域可能完全无氧,肿瘤组织平均PO2大约为1％.我们试图通过体外模拟MM患者骨髓乏氧环境,探讨乏氧对MM细胞增殖和凋亡的影响及分子机制,为MM治疗提供新方向.
出处
《中华血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第7期664-666,共3页
Chinese Journal of Hematology
基金
山东省优秀中青年科学家科研奖励基金（BS2013SF030）
山东省自然科学基金（ZR2012HL38、2009ZRA09006）
山东省医药卫生科技发展计划项目（2011HW077）
