脑灵颗粒治疗躯体化障碍40例临床疗效观察

目的:探讨脑灵颗粒治疗躯体化障碍的疗效及安全性。方法:将符合(CCMD-3)诊断标准的80例躯体化障碍患者随机分为实验组和对照组各40例,疗程共8周。实验组给予脑灵颗粒治疗,对照组给予黛力新治疗。治疗前及治疗后第4、8周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:两组治疗后第4、8周末HAMD及HAMA量表评分均显著下降(P<0.01),治疗后两组间疗效无显著差异(P>0.05)。实验组不良反应明显少于对照组。结论:脑灵颗粒治疗躯体化障碍疗效确切,安全性高。