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新版GMP认证制药企业的物料管理 被引量:3

Discussion on Material Management of New Version of GMP Certification for Pharmaceutical Producing Enterprises
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摘要 目的提高药品生产企业物料管理水平。方法研究相关法规和资料,通过长期实践,总结药品生产企业物料管理的方法。结果通过对供应商、仓库和生产过程三个环节的管理,建立良好的物料管理体系。结论药品生产企业建立良好的物料管理体系,能降低药品的质量风险,保证药品质量。 Objective lmprove the material management of pharmaceutical producing enterprises. Methods study of relevant laws and information, through practical experience, Summarize the methods of material management of pharmaceutical producing enterprises. Resuls Through the suppliers, warehouse and process of pharmaceutical product of management, establish a complete management system of material. Conclusions Good material management to pharmaceutical producing enterprises can reduce the risk of drug production process, guarantee the quality of drugs.
作者 王小卫
出处 《广东化工》 CAS 2014年第14期277-277,280,共2页 Guangdong Chemical Industry
关键词 GMP 药品 物料 管理 GMP drug material suppliers management
  • 相关文献

参考文献8

二级参考文献15

  • 1苏亚范,焦占武,刘吉晨.药企GMP管理中差错和污染的因素及预防[J].中国新医药,2003,2(2):33-35. 被引量:3
  • 2刘刚.中小企业实施5S管理方法研究[J].企业活力,2006(4):80-81. 被引量:5
  • 3梁毅.新版GMP教程[M].北京:中国医药科技出版社,2011.9:178.
  • 4吴蕾,纪国庆,黄世祥,马艳立.浅谈库房药品保管的方法[J].实用医技杂志,2007,14(25):3471-3472. 被引量:8
  • 5US FDA. Pharmaceutical cGMPs for the 21st Century: A Risk- Based Approach. 2002.
  • 6US FDA. Guidance for Industry: Quality System Approach to Pharmaceutical cGMP Regulations. 2006.
  • 7US FDA. Guidance for Industry: Q9 Quality Risk Management. 2006.
  • 8US FDA, 21CFR211.
  • 9ICH Q7A.
  • 10HUANG Y B, LIU Y G, XU R. Enhance social respon sibility, comprehensively strengthening the drug quality management of enterprises [J]. Shanghai Med Pharm J , 2010, 31 (4) : 170~172.

共引文献39

同被引文献15

引证文献3

二级引证文献10

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