期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
浅谈药品生产企业新版GMP认证准备工作
被引量:
1
下载PDF
职称材料
导出
摘要
GMP认证制度是国家法律性的强制要求,是药品生产企业的基本要求和生存的基础,药品生产企业顺利取得GMP认证证书至关重要。就制药企业开展GMP认证准备工作的几个环节,即从建立组织机构、厂房设施的改造、GMP文件编写、认证申报资料的编写、现场检查的准备等环节,阐述制药企业开展GMP认证准备工作中要关注的问题。
作者
简毓琴
机构地区
广西梧州三鹤药业有限公司
出处
《轻工科技》
2014年第8期155-156,162,共3页
Light Industry Science and Technology
关键词
企业
GMP认证
准备
分类号
F273.4 [经济管理—企业管理]
引文网络
相关文献
节点文献
二级参考文献
0
参考文献
1
共引文献
0
同被引文献
7
引证文献
1
二级引证文献
0
参考文献
1
1
国家卫生部.药品生产质量管理规范(2010年修订)及附录[S].2011.
同被引文献
7
1
王颖,邢花,孟令全,贾平.
GMP认证后制药企业的发展方向[J]
.中国药业,2006,15(17):14-14.
被引量:4
2
黄丁毅.
试论新修订的《药品GMP认证检查评定标准》对制药企业的影响[J]
.中国药事,2008,22(7):552-554.
被引量:3
3
王金伟.
Access数据库在药品GMP认证技术审查管理中的应用[J]
.药学与临床研究,2008,16(4):313-316.
被引量:3
4
马靖,冷鹏,鲁爽.
GMP认证申报材料中形式审查出现的问题分析[J]
.中国医药导刊,2010,12(8):1462-1462.
被引量:3
5
毕军,陈佩毅,沈传勇,翟铁伟,樊晓东,魏澜.
通过国际药品GMP认证的药品生产企业调研情况分析[J]
.中国药事,2014,28(9):954-958.
被引量:7
6
宋华琳.
行政法学视角下的认证制度及其改革——以药品GMP认证为例[J]
.浙江学刊,2018(1):65-76.
被引量:15
7
罗昆,张义卓,丁海燕.
药品GMP认证现场检查质量风险分析与控制[J]
.大家健康(学术版),2014(4):233-233.
被引量:4
引证文献
1
1
艾春林.
探讨制药企业实施生产质量管理规范(GMP)认证[J]
.中国科技纵横,2018,0(13):191-191.
1
杨练根,喻红辉.
质量体系文件编写十二要诀[J]
.标准化报道,1999,20(1):17-19.
2
推行ISO9000时易陷入的误区[J]
.中国质量,1999(12):20-22.
3
质量体系文件编写[J]
.有色金属分析,2003(3):41-50.
4
遗产税叫停[J]
.钱经,2005(12):113-113.
5
武义青,窦丽琛,程桂荣.
第二届河北百强企业统计分析[J]
.经济与管理,2002,16(10):30-31.
被引量:2
6
张武,祝宁.
涿州积极开展名牌产品争创工作[J]
.中国质量技术监督,2015,0(2):84-84.
7
穆大团.
高新技术企业申报中对研发费用处理的论述[J]
.企业导报,2011(13):149-150.
被引量:2
8
浙江省房地产开发企业五十强评选活动正在有序进行中[J]
.浙江房地产,2006(3):48-48.
9
王澍.
企业文化,企业的“软实力”[J]
.企业家天地(下旬刊),2009(10):47-47.
10
于丽红,昝书金,宁冰,汪红.
GMP文件的编制[J]
.辽宁医药,2002,17(1):8-10.
轻工科技
2014年 第8期
职称评审材料打包下载
相关作者
内容加载中请稍等...
相关机构
内容加载中请稍等...
相关主题
内容加载中请稍等...
浏览历史
内容加载中请稍等...
;
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部