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原发乳腺癌中磷酸化AS160(Thr642)水平与Ki-67等指标的相关性

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摘要 蛋白激酶B(AKT)的底物AS160分子(AKT substrate of 160)参与葡萄糖转运体4(GLUT4)的转运和组织细胞对葡萄糖的摄取[1].我们之前的研究显示,乳腺癌中AS160分子在Thr642位点磷酸化水平显著上调[2-3].本研究旨在分析乳腺癌磷酸化(p-)AS160(Thr642)分子水平与肿瘤增殖标志物Ki-67、核分裂象计数间的相关性,探讨检测p-AS160(Thr642)水平以判断乳腺癌增殖状态的可行性.
出处 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期480-481,共2页 Chinese Journal of Pathology
基金 南京军区医疗科技创新重点课题(12Z02)
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  • 1沈丹华,张雅贤.中间滋养细胞肿瘤及瘤样病变[J].中华病理学杂志,2004,33(5):481-483. 被引量:14
  • 2Hong-LingLi,Bing-ZhongSun,Fu-ChengMa.Expression of COX-2,iNOS,p53 and Ki-67 in gastric mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma[J].World Journal of Gastroenterology,2004,10(13):1862-1866. 被引量:21
  • 3姜小华,狄杨,蒋晓飞,孙建文,傅德良,刘春芳,吕元.从睾丸cDNA表达文库筛选胰腺癌肿瘤抗原[J].中华检验医学杂志,2007,30(7):750-752. 被引量:3
  • 4Kane S, Sano H, Liu SC, et al. A method to identify serine kinase substrates Akt phosphorylates a novel adipocyte protein with a Rab GTPase-activating protein (GAP) domain [ J ]. J Biol Chem ,2002,277 (25) :22115-22118.
  • 5Jiang XH,Sun JW,Xu M,et al. Frequent hyperphosphorylation of AS160 in breast cancer [ J]. Cancer Biol Ther, 2010, 10(4) :362-367.
  • 6Tsutsui S, Ohno S, Murakami S, et al. Prognostic value of c-erbB-2 expression in breast cancer[ J ]. J Surg Oncol,2002, 79(4) :216-223.
  • 7Capala J, Bouchelouche K. Molecular imaging of HER2-positive breast cancer: a step toward an individualized 'image and treat' strategy[Jl. Curt Opin Oncol,2010,22(6) :559-566.
  • 8Sakamoto K, Holman GD. Emerging role for AS160/TBC1D4 and TBC1D1 in the regulation of GLUT4 traffic[J]. J Am Physiol Endocrinol Metab ,2008,295 ( 1 ) : E29-E37.
  • 9Bartlett JM. Biomarkers and patient selection for PI3K/Akt/ mTOR targeted therapies: current status and future directions [ J]. Clin Breast Cancer, 2010,10 ( Suppl 3 ) : S86-S95.
  • 10Salh B, Marotta A, Wagey R, et al. Dysregulation of phosphatidylinositol 3-kinase and downstream effectors in human breast cancer[ J]. Int J Cancer, 2002,98 (1) : 148-154.

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