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肠病性肢端皮炎研究进展 被引量：5

Advances of acrodermatitis enteropathica
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摘要 肠病性肢端皮炎(acrodermatitis enteropathica,AE)是一种少见的以缺锌为特点的常染色体隐性遗传病,常在婴幼儿期发病,病情迁延不愈,严重时可致患儿死亡。该病临床上与暂时性症状性锌缺乏(transient symptomatic zinc deficiency,TSZD)极为相似,容易混淆。近年来SLC39A4被确定为AE的致病基因,这为二者的鉴别提供了可靠手段。该文就AE研究的最新进展进行综述。
作者 汪盛 李利
机构地区 四川大学华西医院皮肤性病科
出处 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期509-512,共4页 Journal of Clinical Dermatology
关键词 肠病性肢端皮炎 暂时性症状性锌缺乏 SLC39A4基因 ZIP4蛋白
分类号 R758.2 [医药卫生—皮肤病学与性病学]
  • 相关文献

参考文献21

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同被引文献47

引证文献5

二级引证文献33

临床皮肤科杂志
2014年 第8期

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