新生儿早老症1例

早老症（Hutchinson-Gilford progeria syndrome,HGPS）是一种罕见而散发的常染色体显性遗传疾病,是过早老化疾病中的一种,患者多为儿童,其发病率为1/8 000 000。1886年Hutchinson首次报道HGPS病例;1904年Gilford再次描述了这种疾病,并命名为HGPS。