摘要
运动神经元病(MND)是一组选择性侵犯脊髓前角、下段脑干运动核、皮质椎体细胞和锥体系的慢性、进行性疾病。临床上兼有上和(或)下运动神经元受损的体征,表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹、锥体束征的不同组合,感觉和括约肌功能一般不受影响。本病大多为散发性,但也有5%~10%为家族性。MND发病率为1.5/10万,患病率为4-6/10万,其中80%为ALS,残疾率及死亡率极高。
出处
《山东中医杂志》
2014年第8期645-646,共2页
Shandong Journal of Traditional Chinese Medicine