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恒瑞医药重磅创新药年内或上市

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摘要恒瑞医药日前收到CFDA药审中心通知，公司可向CFDA申请阿帕替尼生产现场检查。意味着药品注册流程中最为关键的技术审评环节已经完成，现场检查完成后，CFDA药审中心将出具现场检查、生产现场抽样检验、技术审评“三合一”报告，报告通过CFDA领导签字后，

出处《流程工业》 2014年第13期16-16,共1页

关键词医药上市新药重磅现场检查生产现场抽样检验三合一

分类号 TQ460.4 [化学工程—制药化工]

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流程工业

2014年第13期

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