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药品不良反应报告86份分析评价 被引量:2

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摘要 药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》等有关法律法规,可及时、有效减少与控制用药风险,提高医疗质量,保障临床用药安全。
作者 马勇
出处 《山西医药杂志》 CAS 2014年第15期1860-1861,共2页 Shanxi Medical Journal
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