通天口服液治疗脑梗死恢复期330例临床观察

目的:观察通天口服液对于脑梗死恢复期的改善情况,评价其疗效及安全性。方法:将440例脑梗死恢复期的患者按3:1的比例随机分为两组:试验组330例,口服通天口服液,每次20ml,每天3次;对照组110例,口服通脉口服液,每次10ml,每天3次;疗程均为4周。比较两组患者的中医证候疗效、临床神经功能缺损程度及病残程度疗效。结果:治疗4周后,试验组中医证候有效率非劣于对照组,试验组临床神经功能缺损程度及病残程度有效率非劣于对照组。结论:通天口服液对于脑梗死恢复期有良好疗效。