摘要
朗格罕氏细胞组织细胞增生症(langerhans cell histiocytosis,LCH),又称为组织细胞增生症 X,各系统均可发生,常见于婴儿和儿童。LCH 病因尚不清楚,但普遍认为与免疫功能紊乱有关[1]。目前较多文献报道骨骼、软组织和内脏受累的 LCH,由于缺乏典型的临床病史和特异性临床表现,临床上易误诊。朗格罕氏细胞组织细胞增生症累及坐骨,临床极少见。本文就南京医科大学附属南京儿童医院收治的1例儿童左侧坐骨 LCH,现将其临床表现、影像学和组织病理学特点以及诊治过程详细讨论,报告如下。
出处
《实用骨科杂志》
2014年第8期766-768,共3页
Journal of Practical Orthopaedics