Alport综合征一家系2例

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摘要 Alport综合征是最常见的遗传性肾病,又称遗传性肾炎或眼-耳-肾综合征,是一种主要表现为血尿、肾功能进行性减退、感音神经性耳聋和眼部异常的遗传性肾小球基底膜疾病。本病多见于儿童及青年,男性发病率高于女性,且病情更为严重[1],并以反复镜下血尿或肉眼血尿为最常见,85%患者伴有蛋白尿,50%患者听力障碍,通常为双侧感音神经性耳聋,也有单侧耳聋者,眼部病变多出现在肾功能损伤之后。随着肾活检的普及和电镜技术的发展,

作者傅奕魏林宗海涛

机构地区九江市中医院肾六科

出处《南昌大学学报（医学版）》 CAS 2014年第7期103-105,共3页 Journal of Nanchang University：Medical Sciences

关键词 ALPORT综合征肾组织活检诊断治疗

分类号 R692.3 [医药卫生—泌尿科学]

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