期刊文献+

遗传性半透明丘疹性肢端角化病1例 被引量:1

下载PDF
导出
摘要 遗传性半透明丘疹性肢端角化病(hereditary papulatranslucent acrokeratoderma,HPA)是以肢端特异的黄白色、半透明角化丘疹和以家族性为特征的一种皮肤病,属常染色体显性遗传。本病国内外报道不多,现将我们诊治的l例报告如下。
出处 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期557-558,共2页 Journal of Clinical Dermatology
  • 相关文献

参考文献4

  • 1Onwukwe MF,Mihm MC Jr, Toda K. Hereditary papulotranslu-cent acrokeratoderma: a new variant of familial punctate kerato-derma[J]. Arch Dermatol, 1973, 108(1): 108-110.
  • 2倪启超,朱根悌.遗传性半透明丘疹性指端角化症孪生兄弟2例报告[J].中国皮肤性病学杂志,1996,10(2): 98.
  • 3Sracic JK, Krishnan RS, Nunez-Gussman JK, et al. Hereditarypapulotranslucent acrokerato-derma: a case report and literaturereview[J]. Dermatol Online J, 2005, 11(3): 17.
  • 4Rizzo C, Bragg J,Soldano AC, et al. Hereditary papulotranslu-cent acrokeratoderma[J]. Dermatol Online J, 2008, 14(5): 3.

引证文献1

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部