期刊文献+

109种常用药物药品说明书分析 被引量:3

下载PDF
导出
摘要 目的分析常用药物药品说明书存在的问题,为规范药品说明书提供参考。方法对109种常用药物的147份药品说明书进行分析,内容包括药品名称、成份、性状、规格、用法用量、适应证、注意事项、老年人、婴幼儿、孕妇以及哺乳期妇女用药、不良反应、禁忌证、药物相互作用、药理毒理、药物代谢动力学、贮藏条件、有效期、批准文号等。结果药品说明书的印刷质量优劣不一;注意事项、老年人、婴幼儿、孕妇以及哺乳期妇女用药、不良反应、禁忌证、药物相互作用、药理毒理、药物代谢动力学等资料存在不同程度的缺项;说明书中存在表述前后矛盾、模糊不清的情况。结论药品说明书存在一些不规范问题,仍需进一步完善。
作者 周微
出处 《中国现代药物应用》 2014年第19期233-234,共2页 Chinese Journal of Modern Drug Application
  • 相关文献

参考文献5

二级参考文献16

  • 1侯晓宁,余大地.对医院药房抵御假、劣和“违法”药品问题的几点思考[J].中国药师,2006,9(7):676-677. 被引量:3
  • 2百时美施贵宝公司修改羟基脲说明书[J].中国药物警戒,2006,3(4):249-249. 被引量:1
  • 3邵寅,廖秋霞.进口药品说明书调查[J].中国药房,2007,18(5):396-397. 被引量:4
  • 4国家食品药品监督管理局.药品说明书和标签管理规定[EB/OL].2006-03-15[2009-01-12].http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0053/24522.html.
  • 5张友千.“药品”的含义应修改[N].中国医药报,2008~07-26.
  • 6乔晓阳.中华人民共和国立法法讲话[M].第1版,北京:中国民主法制出版社,2008:281-290.
  • 7赵玲.购药需认准“国药准字”[N].中国医药报,2009-01-10.
  • 8王宝龙.上海药店“仿药产品”全部下架[N].中国医药报,2009-01-19.
  • 9侯玉岭.国家基本药物将优先进入新版药典[N].中国医药报,2009-01-15.
  • 10国家食品药品监督管理局.法规文件[EB/OL].http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0006/.2009-10-26.

共引文献50

同被引文献23

引证文献3

二级引证文献33

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部