替吉奥联合参一胶囊治疗老年晚期非小细胞肺癌临床研究

目的：探讨替吉奥联合参一胶囊与替吉奥单药方案治疗老年晚期非小细胞癌（NSCLC）的疗效和不良反应。方法：29例老年晚期NSCLC患者,随机分为替吉奥联合参一胶囊组15例,单药替吉奥组14例,方案为：替吉奥胶囊30 mg/m2,2次/d,口服2周,休息1周,21d为1周期;参一胶囊20 mg,口服,2次/d,至病情进展。对两组的疗效及不良反应分析比较。结果：治疗组临床获益率为73.33%,对照组为64.29%,两组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组中位无进展生存期（PFS）为7.2个月,中位生存期（OS）为9.8个月;对照组PFS为3.8个月,OS为7.2个月,两组的PFS差异有统计学意义（P〈0.05）,两组OS比较无统计学差异（P〉0.05）;治疗组KPS评分改善显著优于对照组（80%vs28.57%,P〈0.05）。主要不良反应为血液学毒性和消化道反应。其中治疗组无Ⅲ～Ⅳ度血液学毒性和消化道反应发生;两组Ⅰ～Ⅱ度血液学毒性发生率为33.33%vs42.88%,Ⅰ～Ⅱ度消化道反应发生率为46.67%vs57.14%。结论：对于老年晚期NSCLC患者,替吉奥联合参一胶囊方案疗效明显优于单药替吉奥,且不良反应轻,生活质量获益明显,有良好耐受性,值得推广。