Kallmann综合征合并顽固性高血压1例

Kallmann综合征（嗅觉丧失-性发育不全综合征,又名特发性低促性腺激素型性腺功能减退综合征,KS）是一种罕见的先天性遗传病,其临床特征是青春期后出现促性腺激素释放激素发育缺乏导致的性腺功能低下和先天性嗅觉缺失或减退。继发性高血压中以原发性醛固酮增多症（primary aldosteronism, PA）多见,而PA是一种由肾上腺皮质病变引起醛固酮自主性分泌增多的继发性高血压。Kallmann综合征合并继发性高血压者少见。