劳蒙毕综合征并发尿毒症脑病的护理被引量：1

Nursing care of patients with Laurence-Moon-Biedl syndrome complicated with uremic encephalopathy

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摘要劳蒙毕综合征（Laurence Moon-Biedlsyndrome）是一种以智力低下、肥胖、性幼稚、多指（趾）畸形、色素性视网膜炎为临床特征的罕见性先天性常染色体隐性遗传性疾病[1],又称性幼稚多指畸形综合征.1866年,Laurence和Moon首次报道本综合征,Barder（1920年）和Biedl（1922年）对其临床特征作了进一步阐述,故被命名为劳蒙毕综合征[2].男女患病之比为2∶1,近亲结婚者子女发病率增加.

作者贝丽君

机构地区浙江大学医学院附属第二医院

出处《护理研究（中旬版）》 2014年第10期3710-3711,共2页 Chinese Nursing Researsh

关键词劳蒙毕综合征尿毒症脑病护理

分类号 R473.74 [医药卫生—护理学]

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护理研究（中旬版）

2014年第10期

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