摘要
目前,国际多中心临床试验已经成为创新药物临床试验的一个发展方向。随着药物研发全球化的发展,作为具有人口多、疾病种类广泛、研究费用较低的发展中国家,中国必然成为医药企业进行国际多中心临床试验的重要选择地点。但是,参与国际多中心临床试验能否真正提高中国临床研究的水平、能否切实保障中国受试者的权益、能否有效控制安全性风险以及妥善解决试验中的伦理问题等都存在争议。针对中国参与国际多中心临床试验能否改善中国患者的创新药物可及性和提升中国的药物创新能力等问题,《中国新药杂志》专访了广东省人民医院副院长、广东省肺癌研究所所长、中国抗癌协会临床肿瘤协作专业委员会主任委员吴一龙教授。
出处
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第19期I0004-I0006,共3页
Chinese Journal of New Drugs