罕见原发性血色病合并Gilbert综合征1例

Report of a rare case of hereditary hemochromatosis and Gilbert syndrome

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摘要 1.患者资料：患者女性,40岁,因反复乏力、皮肤巩膜黄染30余年,发现肝硬化6年于2013年8月1日入院.入院时查体：慢性肝病面容,全身皮肤、巩膜中度黄染,肝掌可疑,无蜘蛛痣,无出血点及皮疹.颈软,心肺无异常发现.腹平软,无压痛、反跳痛,肝右肋下约2.0cm,剑突下4.0cm,质中,无触痛,脾左肋下约6.0cm,质中,无触痛,肝区轻叩痛,移动性浊音阴性,肠鸣音正常.双下肢无水肿,左侧胫前皮肤可见约12cm＆#215;5cm色素沉着,其间可见丘疹样改变及抓痕.既往史：6岁左右因＂皮肤巩膜黄染＂多次在外院检查,诊断＂体质性黄疸＂.

作者李向军卢瑾刘凤娥李丽萍刘长明喻奇志陈辉

机构地区湖南省长沙市第一医院感染科二病区

出处《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期700-701,共2页 Chinese Journal of Hepatology

关键词血色素沉着症 GILBERT综合征肝硬化黄疸 Hemochromatosis Gilbert syndrome Cirrhosis Jaundice

分类号 R575 [医药卫生—消化系统]

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