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基于生命周期建立清洁验证文件体系的方法
被引量:
3
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摘要
从清洁验证的整个生命周期出发,描述了清洁验证在生命周期各阶段需要进行的工作,以期对制药企业相关工作的开展提供一定的帮助。
作者
智晓日
贾晓艳
机构地区
奥星制药设备(石家庄)有限公司
出处
《机电信息》
2014年第29期15-17,共3页
关键词
生命周期
清洁验证
GMP
分类号
TQ460.8 [化学工程—制药化工]
引文网络
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机电信息
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