百乐眠胶囊与多巴丝肼片治疗原发性不安腿综合征临床疗效观察

目的探讨百乐眠胶囊与多巴丝肼片治疗原发性不安腿综合征的临床疗效。方法选取2009年2月—2014年1月我院收治的原发性不安腿综合征患者88例作为研究对象,根据随机数字表法将患者均分为观察组和对照组,每组44例。对照组患者采取多巴丝肼治疗,观察组在对照组的基础上加用百乐眠胶囊治疗。观察2组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组患者在治疗14 d、28 d时的国际不安腿综合征评估量表(IRLS)评分优于对照组(P<0.05);2组患者在治疗7 d、14 d、28 d时的IRLS评分均优于同组治疗前的评分(P<0.05)。观察组患者在治疗7d、14d、28d时的匹兹堡睡眠质量指数(PSQL)评分优于对照组(P<0.05);2组患者在治疗7d、14d、28d时的PSQL评分均优于同组治疗前的评分(P<0.05)。2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论百乐眠胶囊联合多巴丝肼片治疗原发性不安腿综合征临床疗效显著,值得推广。