盐酸纳美芬用于舒芬太尼复合全身麻醉后催醒效果观察

目的:观察盐酸纳美芬用于舒芬太尼复合全身麻醉后催醒的效果和安全性。方法:选择舒芬太尼复合全身麻醉100例,随机分为观察组和对照组各50例。观察组术毕给予盐酸纳美芬0.2μg/kg静脉滴注,对照组给予等量生理盐水。对比观察两组术后拔管时间、清醒时间,以及给药前后心率、血压、血脉氧饱和度(SpO2)变化及不良反应等。结果:(1)观察组手术时间(88±9)min,对照组(91±6)min;观察组舒芬太尼用量(25±5)μg,对照组(24±3)μg。两组手术时间及舒芬太尼用量比较,均差异不显著(P>0.05)。(2)观察组术后拔管时间及苏醒时间分别为(7.6±2.0)min和(13.4±5.1)min,均非常显著短于对照组的(15.2±3.1)min和(28.7±6.6)min(P<0.01)。(3)两组围术期心率、血压、SpO2等指标改变,均差异不显著(P>0.05)。(4)两组术后各时间点躁动评分、恶心呕吐等不良反应发生率比较,均差异不显著(P>0.05)。结论:盐酸纳美芬用于舒芬太尼复合全身麻醉术后催醒效果好,且较安全。