Brugada综合征研究现状

Brugada综合征是由于编码心脏Na离子通道的基因突变引起的离子通道功能异常而导致的一组综合征。其临床特征为：①心脏无器质性改变，结构功能正常；②特征性右胸导联（V1-V3）ST段呈下斜型或马鞍型抬高，伴有或不伴有右束支阻滞；③致命性室性快速性心律失常：室性心动过速或心室颤动发作引起反复晕厥和猝死。多数发生于青年男性，常有晕厥或猝死家族史，目前唯一被证明能有效预防Brugada综合征患者发生猝死的措施是埋藏式心脏转复除颤器（implantable cardioverter defibrillator，ICD）[1，2]。