非综合性耳聋GLB2与SLC26A4双基因突变分析
摘要
报告1例基因遗传检查为GLB235delc杂合同时伴SLC26A4IVS7-2A>G杂合2168A>G位点杂合突变的耳聋患者。重度耳聋,根据临床和细胞学研究估计该基因型可能不存在多基因的加性效应。
出处
《中国优生与遗传杂志》
2014年第9期44-44,72,共2页
Chinese Journal of Birth Health & Heredity
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