摘要
目前我国原研药与仿制药价格差率普遍高于《药品政府定价办法》规定的35%上限,药品可及性无法有效保障。本文以临床常用的14组药物为样本运用描述性统计和Wilcoxon符号秩检验方法,研究我国原研药与仿制药的最高零售价和实际中标价差率,并在分析我国药品价格调整机制和招标采购制度所存在问题基础上,提出控制不合理价格差率、完善药品价格管理制度的具体措施。
出处
《价格理论与实践》
CSSCI
北大核心
2014年第8期49-52,共4页
Price:Theory & Practice
基金
2013年国家社会科学基金项目(13BFX120)<TRIPS协议框架下中国药品试验数据保护制度研究>
2013年广东医药价格协会项目<基于价值的原研药价格管理制度研究>