赴比利时、德国考察药品流通监督管理情况的报告
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1庄伟平.浅析中、美、欧GMP的差别[J].中国医药技术经济与管理,2014,0(6):88-91.
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2谢永军.浅谈当前药品不良反应监测工作出现的常见问题及解决办法初探[J].海峡药学,2007,19(10):137-138. 被引量：2
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3苑振亭,王晓文,赵中华,苏景福,陈济民.氢溴酸右美沙芬缓释片的制备及释放度研究[J].中国医院药学杂志,1999,19(10):598-601. 被引量：7
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4崔浩.对眼科药物评价标准的研究探讨[J].伤残医学杂志,2004,12(4):43-44. 被引量：3
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5陶文筠,柏朝青,谭次娥.某院四年临床口服片剂医嘱不合理用药分析[J].包头医学院学报,2006,22(2):149-150. 被引量：1
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6秦良伟,曹爱章,谷燕莉.科学性与合法性是药品抽验行为的前提[J].首都医药,2004,11(21):17-19.
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7杜小莉,李大魁,朱珠,梅丹.2012年度中国医院药学科技发展[J].协和医学杂志,2013,4(4):362-366. 被引量：5
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8曹喜凤.严格药品贮存条件保障用药安全有效[J].山西职工医学院学报,2002,12(1):53-54. 被引量：1
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9许翠华.我院抗生素不合理应用现象分析[J].中国现代药物应用,2009,3(4). 被引量：2
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10胡希家.如何使医患双方多使用基本药物[J].卫生经济研究,2009,26(3):1-1. 被引量：10
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