摘要
肝豆状核变性又称威尔逊病(Wilson’sdisease,WD),是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病。临床特征为进行性加重的锥体外系症状、精神症状、肝硬化、肾损伤及角膜色素环(K-F环)。本文报道1例以双下肢水肿及肌无力为首发症状的WD患儿,其肢体无力症状突出,肌酶增高明显,临床相对少见。
出处
《中国实用儿科杂志》
CSCD
北大核心
2014年第10期794-795,共2页
Chinese Journal of Practical Pediatrics
关键词
双下肢水肿
肌无力
肝豆状核变性
儿童
lower extremity edema
muscle weakness
Wilson' s disease
children