伴DNA甲基转移酶3A基因突变阳性的急性髓细胞白血病1例

DNA甲基转移酶3A（DNMT3A）基因突变对于急性髓细胞白血病（AML）患者的诊断及判断预后具有重要意义.但该基因突变在儿童少见,现报道1例伴DNMT3A基因突变的AML患儿. 1 临床资料 患儿,男,2岁,头皮出现1个包块6个月,质地较硬,约2.5cm×2.5 cm,表面皮温不高,局部无明显波动感,无触痛,不伴有发热、头疼、头晕、恶心、呕吐、咳嗽、腹泻、骨痛等,家长未予重视,包块无变化。