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家族性扩张型心肌病3例 被引量:2

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摘要 家族性扩张型心肌病(failial dilated cardiomyopathy,FDCM)表现为同一家族的一级亲属中有两例以上扩张型心肌病患者,国外研究发现其在扩张型心肌病中的发病率占25%~30%以上[1],现将3例FDCM患者进行家系图谱分析,报告如下. 1 病例资料 临床诊断为FDCM的3例患者诊断依据均符合世界卫生组织(WHO)扩张型心肌病的诊断标准[2],并排除冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)、原发性高血压(高血压)、甲状腺功能亢进症、贫血、心肌炎、酒精性心肌病、克山病等疾病.对其他家族成员进行了病史询问、体格检查、心电图和超声心动图检查.该家系3例扩张型心肌病患者辅助检查结果见表1.
出处 《岭南心血管病杂志》 2014年第5期662-663,共2页 South China Journal of Cardiovascular Diseases
  • 相关文献

参考文献4

  • 1GHONIG E, TASMAN J A,K? CHERER H, et al. Frequencyand phenotypes of familial dilated cardiomyopathy [ J ]. J Am CollCardiol, 1998,31(1): 186-194.
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  • 4徐军,马文珠,王敬良,杜福昌.家族性扩张型心肌病调查及其遗传特点分析[J].中华心血管病杂志,1994,22(4):263-264. 被引量:25

二级参考文献3

  • 1团体著者,中华流行病学杂志,1992年,13卷,193页
  • 2邓南伟,中华心血管病杂志,1989年,17卷,50页
  • 3倪士珍,中华内科杂志,1980年,19卷,42页

共引文献24

同被引文献13

引证文献2

二级引证文献9

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