运动神经元病396例临床分析

运动神经元病（M ND ）是一种病因未明，选择性侵犯脊髓前角运动神经元、脑干运动神经核、大脑运动皮质锥体细胞及锥体束的神经系统变性病。临床表现为上下运动神经元损害的不同组合，特征表现为肌无力和萎缩、延髓麻痹及锥体束征。通常感觉系统不受累。多中年发病，病程为2～6 a ，男多于女，患病比例为1.2～2.5∶1。年发病率为（0.13～1.4）／10万。