小脑性共济失调伴晚发性甲基丙二酸血症一例

小儿急性小脑性共济失调（Acute cerebellar ataxia,ACA）起病急骤,发展迅速,多见于1～4岁儿童,发病前1～3周多有上呼吸道感染病史,表现为小脑功能障碍,无其他神经系统异常,脑脊液正常或轻度异常,无家族史。ACA是一种多病因综合征,多数学者认为与感染有关,尤其病毒感染占大多数,有报道代谢性疾病可引起神经系统损害而引起共济失调,大部分发病都在婴幼儿期发病。本文报道1例8岁儿童小脑性共济失调伴发晚发性甲基丙二酸血症患者，现报道如下：