血色病并重度黄疸1例

Hemochromatosis with severe jaundice： a case report

原发性血色病是由6号染色体短臂上的血色病遗传基因突变引起的常染色体隐性遗传病.其发病机制为铁质过度沉积于组织器官,并对其结构和功能造成损害.现将我科一例血色病并重度黄疸的病例报道如下.1．病历摘要：患者男，59岁。因“皮肤巩膜黄染2周”收住院。既往有高血压病史5年，否认肝炎、糖尿病、心脏病史，否认手术、外伤及输血史。