大肠癌中抑制基因BCL-2、p53与Beclin-1的表达及其与肠癌生物学行为的关系

目的:探讨Beclin-1与BCL-2、p53蛋白在大肠癌中的表达意义及其与肠癌生物学行为的关系。方法:采用免疫组化法检测20例正常大肠黏膜、38例大肠黏膜异型增生和92例结直肠癌组织中Beclin-1与BCL-2、p53蛋白的表达水平,并结合结直肠癌的生物学行为和患者的生存率进行分析。结果:Beclin-1蛋白在病变大肠组织中的表达率显著高于正常大肠黏膜(P<0.05),但其与结直肠癌Dukes分期、肿瘤分化程度和淋巴结转移均无明显关系(P>0.05);BCL-2和p53蛋白在病变大肠组织中的阳性表达率较高,但在正常大肠黏膜中几乎不表达(P<0.05);BCL-2和p53的表达还与结直肠癌Dukes分期及淋巴结转移有关(P<0.05);相关性分析显示,Beclin-1与p53蛋白的表达呈正相关(r=0.342,P<0.05),且p53蛋白阴性表达的患者5年生存率较阳性表达者高(P<0.05)。结论:在大肠组织中,Beclin-1与BCL-2、p53基因相互协作,对其异常及癌变起到重要作用,三者的表达情况可作为大肠癌病程进展及预后的参考指标。