摘要
2000年Yamashita等首先在小鼠体内证实了表达于丘脑腹外侧核的一个分泌蛋白FGF23.随后常染色体显性低磷酸盐性佝偻病(Autosomal dominant hypophosphatemic rickets,ADHR)协作组首次报到了ADHR与FGF23的关系,考虑本病的发生与相关基因缺失引起FGF23的过表达有关.2001年,Shimada等证实导致肿瘤相关骨软化症(Tumor-induced osteomalacia,TIO)肿瘤分泌FGF23过多的关系.十多年来,FGF23作为新发现的磷代谢调节因子备受关注,美国的慢性肾功能衰竭队列(CRIC)研究揭示了FGF23水平对慢性肾脏病(CKD)患者的预后有独立预测作用.针对FGF23的干预治疗可能是延缓CKD进展的重要措施.
出处
《中国血液净化》
2014年第9期658-660,共3页
Chinese Journal of Blood Purification
基金
国家自然科学基金(12981270408)
中华医学会临床科研专项基金首届肾脏病青年研究基金(13030300415)
江苏省"医学重点人才"项目(RC201162)资助