布地奈德气雾剂吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床应用

目的观察布地奈德气雾剂吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)的临床效果。方法选取2012年1月—2014年6月治疗的小儿CVA患者100例,随机分为对照组和观察组各50例。对照组给予常规口服药物治疗,观察组给予布地奈德气雾剂,100μg/次,2次/d。治疗2周后分别观察两组患儿疗效及治疗前后患儿肺部功能变化情况。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果治疗2周后,对照组总有效率72.00%,观察组92.00%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组FEV1、PEF、FEF50%、FVC分别为(78.76±11.44)L、(79.46±14.36)L/s、(70.24±12.39)%、(72.03±12.47)%,观察组分别为(90.14±12.63)L、(92.64±10.75)L/s、(84.56±15.12)%、(81.65±13.96)%,两组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论吸入性布地奈德气雾剂治疗可以显著缓解小儿CVA的气道高反应性,提高治疗效果,改善呼吸功能。