INSIG1基因SNP rs9769506位点的多态性与2型糖尿病的关系

目的探讨胰岛素诱导基因1(INSIG1)单核苷酸多态性(SNP)rs9769506位点的多态性与2型糖尿病(T2DM)的相关性,以期为T2DM的防治提供潜在的分子靶点。方法选择河南省南阳市中心医院2013年1月至2014年3月收治的T2DM患者98例,另选取体检中心的健康体检者90例作为对照组,INSIG1基因SNP rs9769506位点多态性检测使用实时荧光定量PCR(RT-PCR)Taqman分析。结果 T2DM组rs9769506位点A等位基因频率为54.1%,G等位基因频率为45.9%,对照组A等位基因频率为47.8%,G等位基因频率为52.2%,两组之间差异无统计学意义(P>0.05)。T2DM组患者rs9769506位点A/A、A/G和G/G基因型频率分别为41.8%、24.5%和33.7%,对照组rs9769506位点A/A、A/G和G/G基因型频率分别为32.2%、31.1%和36.7%,A/A基因型频率在对照组和T2DM组之间差异有统计学意义(P<0.05),而A/G和G/G基因型频率在对照组和T2DM组之间差异则无统计学意义(P>0.05)。T2DM患者中三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)表达水平在A/A、A/G、G/G基因型患者之间差异有统计学意义(P<0.05),而A/G、G/G基因型患者之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 INSIG1基因SNP rs9769506位点A/A基因型在T2DM患者中检出率高,对T2DM早期筛查及基因治疗具有临床指导意义。