期刊文献+

姜黄素自微乳化释药系统的体外释放度与稳定性研究 被引量:2

下载PDF
导出
摘要 目的:研究姜黄素自微乳化释药系统(Cur-SMEDDS)的体外释放特性与稳定性。方法:进行体外释放度实验,考察实验方法、释放介质与搅拌速度对药物释放特性的影响;以粒径、Zata电位和含量为指标,考察CurSMEDDS在胃肠道的稳定性。结果:反相透析法可以更好模拟药物在体内的释放情况,转速和释放介质对Cur体外释放均有影响,Cur-SMEDDS在含15%乙醇的人工胃液和人工肠液中8 h内累积释放率可达93%和85.1%,其释药曲线符合一级动力学方程;Cur-SMEDDS在胃肠道经稀释后,外观、粒径和含量等无明显改变。结论:CurSMEDDS在胃肠道中可以保持其稳定性,并有效提高了药物释放速度与程度。
出处 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1676-1679,共4页 Journal of Chinese Medicinal Materials
基金 河南中医学院博士科研基金(BSJJ2011-04)
  • 相关文献

参考文献5

  • 1罗廷顺,李洪文,刘正文,刘光明.姜黄素的提取分离与药理作用研究进展[J].现代药物与临床,2011,26(2):102-107. 被引量:51
  • 2Cai S, Shi CH, Zhang X, et al. Self-microemulsifying drug- delivery system for improved oral bioavailability of 20 (S)- 25-methoxyl-dammarane-3/3, 12/3, 20-triol: preparation and evaluation [ J ]. Int J Nanomedicine, 2014,12 ( 9 ) : 913 -920.
  • 3陈鹰,李高,李海平,王瑞华.长春西汀自微乳化释药系统的体外释药特性研究[J].中国药师,2006,9(12):1092-1095. 被引量:6
  • 4Sermkaew N, Ketjinda W, Boonme P, et al. Liquid and solid self-microemulsifying drug delivery systems for improving the oral bioavailability of andrographolide from a crude ex- tract of Andrographis paniculata [ J 1. Eur J Pharm Sci, 2013,50(3-4) :459-466.
  • 5Liu ZF, Chiu M, Wang J, et al. Enhancement of curcumin o- ral absorption and pharmacokinetics of curcuminoids and eurcumin metabolites in mice[J]. Cancer Chemother Phar- maco1,2012,69 (3) :679-689.

二级参考文献44

共引文献55

同被引文献13

引证文献2

二级引证文献9

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部