欧盟批准Imbruvica治疗套细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病

2014年10月，强生及合作伙伴Pharmacyclics制药公司联合宣布，抗癌药Imbruvica（ibrutinib）获欧盟委员会批准，用于2种血液系统肿瘤的治疗：①用于复发性或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）成年患者的治疗；②用于既往接受过至少一种疗法或携带del 17p删除突变或TP53突变且不适合化疗一免疫疗法的慢性淋巴细胞白血病（CLL）成年患者的一线治疗。