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欧盟批准Imbruvica治疗套细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病

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摘要 2014年10月,强生及合作伙伴Pharmacyclics制药公司联合宣布,抗癌药Imbruvica(ibrutinib)获欧盟委员会批准,用于2种血液系统肿瘤的治疗:①用于复发性或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)成年患者的治疗;②用于既往接受过至少一种疗法或携带del 17p删除突变或TP53突变且不适合化疗一免疫疗法的慢性淋巴细胞白血病(CLL)成年患者的一线治疗。
出处 《世界临床药物》 CAS 2014年第11期I0024-I0024,共1页 World Clinical Drug
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