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pCDNA3.1-Nurr1真核表达载体的构建及其表达 被引量：1

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摘要 目的构建核相关受体因子1(Nurr1)基因真核表达载体,观察其在HeLa细胞内的表达。方法利用RT-PCR技术从大鼠脑组织总RNA中扩增Nurr1cDNA,并将其克隆到真核表达载体pCDNA3.1中,经酶切鉴定和序列分析后,以Lipofectamine 2000介导转染HeLa细胞,应用荧光定量PCR检测鉴定Nurr1在细胞内的表达。结果 RT-PCR的产物经重组质粒pCDNA3.1酶切,DNA测序证实1 797 bp片段的碱基序列与预期目的基因基本一致。将其转染HeLa细胞后,荧光定量PCR结果表明Nurr1在真核细胞中正确表达。结论成功构建了重组真核表达质粒pCDNA3.1-Nurr1,为后续的研究奠定基础。
作者 刘波 黄涛 沈勇 蒋宏国 杨智勇 邓兴力
机构地区 昆明医科大学第一附属医院神经外科
出处 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第22期3471-3473,共3页 Guangdong Medical Journal
基金 国家自然科学基金资助项目(编号:81241126)
关键词 核相关受体因子1 真核表达 转染
分类号 R382.31 [医药卫生—医学寄生虫学]
  • 相关文献

参考文献8

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引证文献1

二级引证文献5

广东医学
2014年 第22期

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