摘要
肺泡蛋白沉积症(pulmonary alveolar proteinosis,PAP)于1958年由Rosen等[1]首先报道,是一种少见的肺部弥漫性疾病,各个年龄均可发病,以成人多见。临床特点为咳嗽、气促、进行性呼吸困难。PAP可分为自身免疫性、先天性和继发性,本文主要介绍我院近期诊断的1例继发于慢性粒细胞性白血病的PAP。临床资料患者男性,59岁。因"咳嗽气喘4个月余"于2013年6月入院。患者2012年5月于某医院体检发现白细胞显著增高(当时胸部X线片正常),后经血液及骨髓等检查确诊为慢性粒细胞性白血病(慢性期),自服中药治疗,
出处
《中国呼吸与危重监护杂志》
CAS
2014年第6期615-616,共2页
Chinese Journal of Respiratory and Critical Care Medicine