鞘内注射普瑞巴林复合吗啡对大鼠骨癌痛的镇痛作用

The analgesic effect of intrathecal pergabalin and/or morphine on bone cancer pain in rats

目的 观察鞘内注射普瑞巴林复合吗啡对大鼠骨癌痛的镇痛作用.方法 制备骨转移疼痛模型大鼠20只,随机分为4组（n=5）：A组为鞘内注射生理盐水（NS）20 μl;B组为鞘内注射普瑞巴林（PGB） 30 μg;C组为鞘内注射吗啡（Mor）2 μg;D组为鞘内注射普瑞巴林（PGB） 30 μg＋吗啡（Mor）2 μg.比较造模、给药后3、7、10d时的大鼠疼痛阈变化.结果 各时间点B组大鼠机械缩爪反射阈值（MWT） [3 d：25.1 g;7 d：25.6 g;10 d：24.9 g]、热刺激缩爪反应潜伏期（TWL） [3 d：（5.3±0.2） s;7 d：（5.2±0.8）s;10 d（5.2±0.4）s],均较A组明显增加（P＜0.05）;各时间点C组大鼠MWT[3 d：27.8 g;7 d：28.1 g;10 d：28.7 g]、TWL[3 d：（5.8±0.5） s;7 d：（5.9±0.7） s;10d（5.8±0.4）s],均较A组明显增加（P＜0.05）;各时间点D组大鼠MWT[3 d：39.8 g;7 d：40.2 g;10 d：41.1g]、TWL[3d：（9.8±0.7） s;7d：（9.7±0.2） s;10d（10.0±0.2）s],均较B、C组明显增加（P＜0.05）.结论 鞘内注射普瑞巴林复合吗啡可提高骨癌痛大鼠的MWT、TWL,对骨癌痛大鼠有较好的镇痛作用.

Objective To evaluate the analgesic effect of intrathecal injection of pregabalin and/or morphine on bone cancer pain in rats.Methods Twenty rats were used to establish the models of bone cancer pain,and randomly divided into 4 groups （n =5 each）：group A （20 μl normal saline was administered intrathecally） ; group B （30 μg pregabalin was administered intrathecally） ; group C （2 μg morphine was administered intrathecally） ; group D （30 μg pregabalin ＋2 μg morphine）.The pain threshold at different time points （3rd,7th and 10th day after dosing） was measured.Results In group B,mechanical paw withdrawal reflex threshold （MWT） at each time point [3 d：25.1 g; 7 d：25.6 g; 10 d：24.9 g],and thermal withdrawal latency （TWL） [3 d：（5.3 ±0.2） s; 7 d：（5.2 ±0.8） s; 10 d：（5.2 ±-0.4） s] were significantly higher than in group A （P 〈 0.05）.In group C,MWT at each time point [3 d：27.8 g; 7 d：28.1 g; 10 d：28.7g],and TWL [3d：（5.8±0.5） s; 7 d：（5.9±0.7） s; 10 d：（5.8±0.4） s] were significantly higher than in groupA （P〈0.05）.In group D,MWT [3 d：39.8 g;7d：40.2 g; 10d：41.1 g],and TWL [3 d：（9.8 ±0.7） s; 7 d：（9.7 ±0.2） s; 10 d：（10.0 ±0.2） s] were singnificantly higher than in groups B and C （P 〈 0.05）.Conclusion Pregabalin and/or morphine administrered intrathecally can raise the MWT and TWL,and produce a better analgesic effect in rat model of bone cancer pain.