醒脑静注射液治疗脑梗死的疗效分析

目的探讨醒脑静注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法选取本院2010年1月—2012年1月收治的174例脑梗死患者,随机分为试验组和对照组,每组87例。对照组给予复方丹参注射液治疗,试验组给予醒脑静注射液治疗。比较两组患者临床疗效、神经功能缺损评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和生活质量量表(ADL)评分、不良反应发生率。结果试验组治疗总有效率为83.9%(73/87),高于对照组的71.3%(62/87),差异有统计学意义(χ2=4.00,P<0.05)。治疗后对照组神经功能缺损评分为(10±4)分,试验组为(7±5)分,差异有统计学意义(t=4.37,P<0.05)。治疗后对照组NIHSS评分为(7.9±3.0)分,试验组为(5.5±3.1)分,差异有统计学意义(t=5.32,P<0.05)。治疗后对照组ADL评分低于试验组,差异有统计学意义(t=4.19,P<0.05)。对照组不良反应发生率为13.8%(12/87),试验组为4.6%(4/87),差异有统计学意义(χ2=4.41,P<0.05)。结论醒脑静注射液治疗脑梗死的临床效果显著。