摘要
对江苏省药品生产企业在2013年新版药品GMP认证检查中存在的缺陷项目进行分析,为药品监管部门的认证检查、日常监管和药品生产企业完善GMP工作提供参考。
In this article, we analyzed the defective items observed in revised drug GMP certification inspection of pharmaceutical manufactures for Jiangsu Province in 2013. This research aims to provide reference for certification inspection, daily supervision and improving GMP work.
出处
《药学与临床研究》
2014年第6期574-577,共4页
Pharmaceutical and Clinical Research
关键词
GMP
认证检查
缺陷项目
GMP certification inspection defective items