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对制药设备CIP与SIP相关问题的分析
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摘要
随着我国食品药品质量监督体系的进一步完善,对于药品质量的要求逐步提升,在药品生产过程中,如何保证药品质量的稳定成为制药企业在生产环节的监管重点。本文通过对相关原理与要求的分析,就制药设备CIP与SIP的相关问题作出探讨。
作者
郑珂
机构地区
河南医药技师学院
出处
《山东工业技术》
2014年第20期8-8,共1页
Journal of Shandong Industrial Technology
关键词
制药设备
CIP
SIP
分类号
TQ460.5 [化学工程—制药化工]
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