肾康栓治疗慢性肾脏病30例

目的：评价肾康栓治疗3-4期慢性肾脏病（CKD）的有效性及安全性。方法：纳入60例CKD3-4期,随机分为2组。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用肾康栓治疗8周。观察并统计分析治疗前、治疗后8周及16周血清肌酐（Scr）、胱抑素C（CysC）、血尿酸（SUA）、估算肾小球滤过率（eGFR）以及不良反应,评价疗效。结果：肾康栓治疗8周后,Scr、CysC8周及16周均下降,下降程度与对照组相比有显著差异（P〈0.05）。SUA治疗前后下降程度在8周时两组间无显著差异（P〉0.05）,16周时两组存在显著差异（P〈0.05）。两组eGFR8周及16周时治疗前后变化均无显著差异（P〉0.05）。8周时总有效率治疗组41.3%,对照组28.6%;16周时治疗组总有效率44.8%;对照组25.0%,治疗组均高于对照组,但行χ2检验示P〉0.05,两组间无显著差异。治疗组出现2例腹泻,无其他不良反应,停药后停止。结论：该药短期使用对Scr、CysC等指标有明显改善,不良反应轻微,但eGFR的变化、疗效评价等尚不能显现差异性。