恩替卡韦单用或联合干扰素α治疗高病毒载量慢性乙型肝炎的疗效比较

目的比较恩替卡韦单用或联合干扰素α治疗高病毒载量慢性乙型肝炎(CHB)的疗效及安全性。方法 64例CHB患者随机分为单药组和联合组,单药组(32例)服用恩替卡韦(0.5 mg/d),联合组(32例)在此基础上加用干扰素α-1b(60μg/d)。观察治疗24、48周时两组的疗效及安全性。结果治疗24周时两组HBV DNA转阴、ALT复常、HBeAg转阴及血清学转换率比较差异均无统计学意义(χ2=1.87、1.16、0.41、0.18,P>0.05);48周时两组HBV DNA转阴、ALT复常率比较差异均无统计学意义(χ2=0.52、0.99,P>0.05),联合组HBeAg转阴及血清学转换率均显著高于单药组(χ2=5.06、4.95,P<0.05)。两组均无严重不良事件发生。结论两组病毒学、生化学应答一致,联合组HBeAg转阴及血清学转换率显著高于单药组,安全性均良好。