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欧美经验对我国孤儿药研发的借鉴意义刍议
被引量:
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摘要
目的建立我国孤儿药研究与开发的激励机制,保障孤儿药供应。方法通过分析欧盟和美国在孤儿药研究与开发激励机制方面的有益经验,综合我国医疗卫生事业发展现状,制订符合国情的研究与开发激励机制。结果与结论通过健全我国孤儿药研究与开发的激励机制,充分调动研发机构和企业参与孤儿药研究与开发的积极性,从而最终保障孤儿药的供应,保障公民生命健康权益。
作者
贺云龙
田侃
机构地区
南京中医药大学
出处
《中国药业》
CAS
2014年第24期6-8,共3页
China Pharmaceuticals
关键词
罕见病
孤儿药
开发与研究
激励机制
分类号
R954 [医药卫生—药学]
引文网络
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26
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6
1
王帆,孟锐,马俊洁,等.通过借鉴欧美浅析我国孤儿药的开发与研究[J].医药前沿,2012,2(8):81-82.
2
刘慧敏.关于建立我国孤儿药政策的研究[D].哈尔滨:黑龙江中医药大学,2012: 9-27.
3
刘炳林.
国外孤儿药政策概述及启示[J]
.中药新药与临床药理,2002,13(5):332-333.
被引量:15
4
EMEA. Committee for Orphan Medicinal Products February 2008 Ple- naryMeeting Monthly Report. [EB/OL] . [2008-02-06] http:// www. emea. europa, eu/pdfs/hunmn/comp/4455508en, pdf.
5
魏珉,张瑞丽,赵志刚.
罕见病当前国际政策及现状介绍[J]
.药品评价,2010(22):48-51.
被引量:25
6
丁锦希,赵敏.
中美创新药物研发监管激励政策的比较研究[J]
.中国新药杂志,2009,18(5):387-392.
被引量:21
二级参考文献
30
1
朱迅.
专利许可成为新药国际技术转移和创新的新途径[J]
.中国医药技术经济与管理,2007(1):53-58.
被引量:1
2
桑国卫.
国际医药产业发展特点与我国创新药物研究近况[J]
.齐鲁药事,2005,24(1):17-22.
被引量:14
3
朱敏.
新药童话——一颗药丸的创新烦恼[J]
.文学与人生,2007(17):56-64.
被引量:3
4
廖斌,廖清江.
2005年世界上市的新药[J]
.中国新药杂志,2006,15(10):837-837.
被引量:4
5
杨莉,李野,岳晨妍.
美国的药品数据保护及启示[J]
.中国药房,2007,18(10):730-733.
被引量:16
6
董江萍,张象麟,孙利华.
FDA创新性药品审批管理动力性政策研究与分析[J]
.中国医药工业杂志,2007,38(5).
被引量:6
7
廖斌,廖清江.
2006年世界上市的新药[J]
.中国新药杂志,2007,16(8):656-656.
被引量:3
8
杨莉,李野,徐莹.
美国的新药研发激励政策[J]
.中国新药杂志,2007,16(13):985-988.
被引量:11
9
[1]北京诺华制药有限公司医学信息咨询部.最新国外药品注册法规汇编[M].北京:人民卫生出版社,1999.
10
台湾罕见疾病个案特殊营养品与罕见疾病药物流中心.[OL].http://www.rdfdlmc.tw/.[2009-6-24].
共引文献
58
1
刘小南,李宁,张水娟.
美国专利政策及FDA专利情报检索[J]
.齐鲁药事,2007,26(7):434-435.
被引量:2
2
杨莉,李野,杨立夫.
药品知识产权保护的特殊形式研究[J]
.中国新药杂志,2007,16(21):1734-1737.
被引量:9
3
赵志刚,王莉文,朱乐婷,朱传钧.
全国5地区16家医院药品短缺现象分析[J]
.药学服务与研究,2008,8(4):246-248.
被引量:7
4
徐彪,罗仲伟.
中国罕用药产业政策研究[J]
.中国工业经济,2009(12):26-35.
被引量:5
5
孟锐,李万宝,马昕.
我国与美国新药创新及注册相关政策分析[J]
.中国药业,2010,19(16):12-13.
被引量:2
6
杨军歌,丁锦希,邵蓉.
生物医药技术创新激励政策的国际比较研究[J]
.中国医药导报,2011,8(3):6-8.
被引量:5
7
丁锦希,孙晓东,季娜,邵雯君.
中美罕见病药物可及性评价及其法律保障制度研究[J]
.中国药学杂志,2011,46(14):1129-1132.
被引量:11
8
樊路宏,平其能.
美国创新药物注册监管制度评价及对我国的启示[J]
.中国临床药理学杂志,2011,27(9):722-726.
被引量:8
9
孙国君,林建红,单伟光.
中国医药产业研发活动中政府政策引导作用的分析[J]
.上海医药,2011,32(10):499-502.
被引量:2
10
吴诗瑜,张勘.
中国建立罕见病研究和防治策略的机遇与未来挑战[J]
.上海医药,2011,32(10):502-504.
被引量:18
同被引文献
41
1
丁锦希.
美国药品专利期延长制度浅析——Hatch-Waxman法案对我国医药工业的启示[J]
.中国医药工业杂志,2006,37(9).
被引量:24
2
杨莉,李野,杨立夫.
药品知识产权保护的特殊形式研究[J]
.中国新药杂志,2007,16(21):1734-1737.
被引量:9
3
张延军,王静波,郭剑非.
美国孤儿药法案及其对新药研发的影响[J]
.中国药物经济学,2010,5(1):27-34.
被引量:15
4
魏珉,张瑞丽,赵志刚.
罕见病当前国际政策及现状介绍[J]
.药品评价,2010(22):48-51.
被引量:25
5
马端,李定国,张学,贺林.
中国罕见病防治的机遇与挑战[J]
.中国循证儿科杂志,2011,6(2):81-82.
被引量:77
6
吴诗瑜,张勘.
中国建立罕见病研究和防治策略的机遇与未来挑战[J]
.上海医药,2011,32(10):502-504.
被引量:18
7
刘玉聪,董江萍.
欧盟罕见病及孤儿药管理现状的研究[J]
.中国药学杂志,2012,47(5):395-398.
被引量:26
8
林禹鸿,吴晓明.
欧盟罕用药管理的成就与经验及其对中国的启示[J]
.中国现代应用药学,2012,29(12):1154-1158.
被引量:5
9
谷景亮,鲁艳芹,钟彩霞,段永璇,徐凌忠.
国外罕见病药物政策发展现状对比分析[J]
.卫生软科学,2013,27(7):393-396.
被引量:22
10
唐健元,赵夏茵.
国外孤儿药管理制度对比研究及对我国的政策建议[J]
.中国新药杂志,2013,22(14):1638-1642.
被引量:17
引证文献
6
1
周辛波,孙阳,钟武.
关于中国罕见病治疗药物的发展建议[J]
.国际药学研究杂志,2017,44(2):85-94.
被引量:10
2
徐新杰,朱玲,黄辉.
国际孤儿药研发激励政策概述及其对中国的启示[J]
.国际药学研究杂志,2017,44(2):112-116.
被引量:13
3
王丽,梁月琴,徐虹.
2015年FDA批准的孤儿药统计分析[J]
.中国新药杂志,2017,26(8):841-844.
4
万志前,冉光清.
健康中国背景下孤儿药创新激励的制度安排[J]
.中国新药杂志,2020(5):494-499.
被引量:2
5
杨涛,张昊.
国外罕见病药物研发激励制度及启示[J]
.中国药师,2020,23(8):1612-1614.
被引量:4
6
杨哲萱,李杨,丁文侠.
中国罕见病药物研发政策及研发现状简析[J]
.药物评价研究,2023,46(10):2076-2082.
二级引证文献
26
1
代展菁,褚淑贞.
基于医药企业社会责任视角探讨孤儿药研发[J]
.现代商贸工业,2017,38(28):68-70.
被引量:1
2
韦明光,刘安.
首个用于治疗类癌综合征腹泻的口服药物——XERMELO[J]
.临床药物治疗杂志,2017,15(9):6-10.
3
张爱丽,李静,李祎,何文姬,庞雪晶,陶娜,王美芬,张桢,李丛梅.
孤儿药临床试验伦理保护的思考[J]
.中国当代医药,2017,24(35):171-173.
被引量:4
4
张爱丽,肖亦爽,李静,李祎,李杨方,李明,李丽君,谭力,张桢.
基于Orphanet数据库对我国罕见病神经系统表现分类的研究[J]
.实用医学杂志,2018,34(4):600-603.
被引量:3
5
朱培玲,徐怀伏.
孤儿药走出短缺困境研究[J]
.现代商贸工业,2018,39(17):57-59.
被引量:1
6
李丹.
美国罕见病药物研发激励政策概述及对我国的启示[J]
.中国药物警戒,2018,15(6):339-342.
被引量:4
7
孙宇航,王萍.
罕见病患者医疗保障的伦理思考[J]
.中国医学伦理学,2019,32(9):1143-1146.
被引量:10
8
李洪,王小岩,岳晓萌,吴久鸿.
关于中国开展孤儿药卫生技术评估的思考[J]
.国际药学研究杂志,2019,46(9):666-672.
被引量:7
9
白桦,张抒扬.
有关促进国内罕见病药物临床试验的几点建议[J]
.国际药学研究杂志,2019,46(9):679-684.
被引量:7
10
刘鑫,唐彦,张波,李建涛,梅丹.
超说明书用药在罕见病治疗领域的应用现状[J]
.国际药学研究杂志,2019,46(9):685-690.
被引量:6
1
陈庆华.
高新技术在药物新制剂开发与研究中的应用[J]
.中国药学杂志,1997,32(11):681-688.
被引量:12
2
黄胜炎.
硝苯啶剂型的开发与研究[J]
.中国医院药学杂志,1990,10(4):179-181.
被引量:1
3
申升,刘宏飞,徐希明,余江南.
治疗糖尿病并发症药物的研究进展[J]
.中国药事,2012,26(8):906-910.
被引量:8
4
杜海洲,刘桂玲,刘娜,吕婷.
国际上治疗心血管病及其相关疾病新药的开发与研究[J]
.中国新药杂志,2009,18(17):1605-1613.
被引量:3
5
宋伟,谢英新.
高新技术在药物新制剂开发与研究的应用[J]
.黑龙江医药,2003,16(3):224-225.
6
那文婷,李博雅,韩景春,吴亚猛,杨森,李洪,陈飞儿,张巍.
胡桃醌诱导细胞凋亡机制的研究进展[J]
.吉林医药学院学报,2013,34(2):127-129.
7
杜海洲,宋金燕,王天津,曹咏梅.
抗艾滋病及其相关疾病药物和疫苗的开发与研究进展[J]
.中国新药杂志,2009,18(1):25-30.
被引量:6
8
胡生梅.
产超广谱β-内酰胺酶菌株耐药机制研究进展[J]
.医学研究杂志,2008,37(3):11-13.
被引量:1
9
木克热木.克派吐拉,布买热木.艾合买提.
维药制剂品种与组方的科学研究[J]
.亚太传统医药,2012,8(10):3-4.
10
孟遥,夏泉,葛金芳,陈飞虎.
4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯抗肿瘤作用研究进展[J]
.安徽医科大学学报,2016,51(4):606-610.
被引量:1
中国药业
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