茵兰益肝颗粒治疗急性药物性肝损伤69例

目的探讨茵兰益肝颗粒治疗急性药物性肝损伤的临床疗效。方法将138例急性药物性肝损伤患者随机分为两组,各69例。对照组患者采用甘草酸二铵肠溶胶囊(每次3粒,每日3次)治疗,观察组患者采用茵兰益肝颗粒(每次1袋,每日3次)治疗。结果治疗前两组患者丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)等生化指标比较无明显差异(P>0.05)。治疗2个月后,两组患者肝功能水平明显下降,观察组下降幅度更明显(P<0.05);观察组患者总有效率为86.96%,明显高于对照组的76.81%(P<0.05);两组患者不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论茵兰益肝颗粒治疗急性药物性肝损伤的疗效确切、使用过程安全,是有效的治疗方法。