小儿哮喘急性发作应用不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入的疗效对比

目的:探讨不同剂量布地奈德雾化吸入对小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法:选择90例小儿哮喘急性发作患者作为研究对象,将其随机分为高剂量组和低剂量组各45例,在常规治疗的基础上,低剂量组给予0.5 mg/次布地奈德混悬液雾化吸入治疗,高剂量组给予1.0 mg/次布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较两组临床疗效。结果:两组患儿治疗后24 h和治疗后72 h的临床表现评分比较,差异具有统计学意义(P<0.05),高剂量组优于低剂量组。结论:治疗小儿哮喘急性发作期,使用高剂量布地奈德混悬液雾化吸入具有起效快、安全性的特点,适合在临床推广使用。